신종 코로나 치료제, 신종 코로나 백신의 현 상황

 

중국이 적반하장으로

 

미국에 니들이 코로나 바이러스를 옮겼다!!!를 시전하자

 

인종차별이나 지역차별을 떠나

 

제대로된 신종코로나에 이름을 붙인 언론이 등장했다.

 

 

 

 

 

 

워싱턴 포스트 칼럼니스트

 

조쉬 로긴 (Josh Rogin)은

 

3월 20일 본인 칼럼에서

 

"코로나 바이러스로 비난 받을 대상은

 

우한 지역민이나 중국인, 크게 봐서 아시아인이 아닌

 

 

 

 

 

 

중국도 아닌.

 

중국 공산당이다! " 라고 글을 썼다.

 

이 글에선 

 

인종차별을 이끌어낼 수도 있는

 

중국바이러스 Chinese Virus가 아닌

 

잘못을 은폐시키는 중공의 문제임을 짚고 있다.

 

 

 

 

 

그래서 "CCP Virus"

(Chinese Communist Party Virus)

 

"중공 바이러스"라고 부르자고 제안한다.

 

 

 

 

 

 

기가 차게도 중국 공산당은

 

본인들이 바이러스 발생 사실을 숨기고 

 

언론이나 의료계를 침묵시켜서

 

일을 키워놓고

 

본인들의 코로나 대응에 대한 업적을

 

박수치며 자화자찬하고 있는 상황이다.

(스스로를 칭찬함)

 

 

 

 

 

 

인종차별이나 지역차별이 발생할 수 있다는

 

WHO의 말도 일리가 있음으로

 

CCP Virus (Chinese Communist Party Virus) 로 명명함은

 

가장 알맞는 코로나 이름이 아닌가 싶다.

 

 

 

 

 

세계 보건기구 WHO가 중공 코로나 바이러스를

 

펜데믹(Pandemic)으로 선언하면서

 

전세계적으로 백신과 치료제 개발에 관심이 높아지고

 

우선적인 투자가 이루어지고 있다.

 

뉴스에선 임상에 들어갔다고 말만 나오는데

 

그 신종 코로나 치료제와 신종 코로나 백신에 대해

 

지금의 자세한 상황을 파악해볼까한다.

 

 

 

 

 

 

세계 최대 임상시험 등록 사이트

 

클리니컬 트라이얼(Clinical Trials.gov) 을 보면

 

3월 11일 기준

 

신종 코로나 약물 임상실험은

 

총 56건이 있었다.

 

 

 

 

 

 

신종 코로나 바이러스는

 

RNA바이러스로 돌연변이가 빨라

 

효과적인 백신 개발은 힘들다고들 한다.

 

그러므로 치료제 개발이 현실적인 최선책이다.

 

 

요즘 Drug Research 약물 실험에서 가장 트랜드인

 

Drug Reposition.

 

기존에 개발된 약을

 

다른 질병 치료제로 활용해 검토해보는 방법을

 

현재 가장 많이 적용되고 있다.

(새로운 약물도 개발은 하지만 주로 리포지셔닝을 하고 있다. 이유는 아래서)

 

물론 신종 코로나 치료제 개발도, 

 

신종 코로나 백신 개발도 병행되고 있음.

 

 

 

 

 

 

현재 신종 코로나 임상 시험중인 약물은

 

기존 시판되거나 개발중인 약품

 

14종으로

 

에이즈HIV 치료제 : 칼레트라, 프레지스타

 

신종플루 치료제 : 아비간

 

말라리아 치료제 : 클로로퀸, 테트란드린

 

에볼라 치료제(개발중) : 렘데시비르

 

기본적인 항바이러스 제제 인터페론 기반

 

: 리토나비르, 베바시주맙, 탈리도마이드,

 

로피나비르, 로사르탄, 핑골리모드 등

 

 

 

 

 

 

항바이러스 효과있는 약물은 모두 시험대에 올라와 있다.

 

가장 많은 연구자들이 관심을 가지는 약물은

 

 

 

 

 

에볼라 치료제로 개발중인

 

렘데시비르 (Remdesivir)

 

 

 

 

 

 

의학계열이나 약 좀 봤다 싶으면 무조건 아는

 

미국 길리어드 사에서 

 

에볼라 치료제로 연구하던 약물이다.

 

바이러스 RNA에 결합해 복제를 막는 기전을 가진다는데.

 

 

 

 

 

 

 

지난 1월 미국에서 확진자 대상으로 투여를 했는데

 

하루만에 호전상태로 좋아지는 등 효과를 보였다.

 

미국, 중국, 한국 등 6건의 임상시험이 진행되었고

 

4월 중 3차 임상 결과가 나올 예정이다.

 

 

 

 

 

 

 

렘데시비르는

 

같은 코로나 계열에 효과적인 반응을 보여왔다.

 

사스(SARS)나 메르스(Mers) 코로나 바이러스에 모두 효과를 보였다.

 

현재 우리나라에서 3월 10일 국립 중앙의료원에서 처음 사용되어

 

중앙의료원에선 3건의 렘데시비르 임상시험을 거치고 있다.

 

말했듯 아직 개발중인 약물이라

 

적정 용량이나 부작용 등에 대해 많은 연구가 필요하다.

 

 

 

 

 

미국국립보건원(NIH, National Institutes of Health)에서

 

서울대 병원,

 

분당 서울대 병원,

 

보라매 병원 에서

 

확진자 100명을 대상으로 임상시험을 시작했고

 

제조사 길리어드(Gilead)는

 

국립중앙의료원과 경북대병원, 서울의료원에서

 

75명의 중증환자와 120명의 중등도 환자군에 임상시험을 시작했다.

 

 

 

 

 

 

다음은

 

말라리아 치료제 클로로퀸(Chloroquine)이다.

 

현재 대부분 확진자에게

 

일단 투여해보자 식으로 이용되고 있는 약품이며

 

트럼프가 신종 코로나 치료제로

 

가능성이 있다고 언급해 많은 귀추를 받고 있다.

 

 

 

 

 

 

프랑스에서 진행된 임상시험에선

 

효과가 있단 결과가 나왔지만

 

중국에선 큰 효과가 있지 않다고 결과가 나와서 

 

추가적인 임상시험이 필요한 상황이지만

 

 

 

 

 

 

긍정적인 효과를 보이는 신종코로나 치료제가 

 

클로로퀸이 특출하다 판단되어

 

미식품의약국(FDA)는 3월 29일

 

클로로퀸과 하이드록시 클로로퀸을

 

신종 코로나 치료제로 긴급 승인했다.

(정식 승인은 아님, 정식 승인까진 정말 오랜시간이 걸린다)

 

 

 

 

 

 

참고로 하이드록시 클로로퀸 (Hydroxy Chloroquine)에 대해

 

프랑스 의약품 의료기기 안전청이

 

3월 30일 발표하길

 

신종 코로나 임상시험 환자들에게서

 

심장에 큰 부작용이 나타남으로

 

임상시험 외 오남용 주의 경고를 했다.

 

 

 

 

 

 

또 미국 애브비(ABBV) 제약회사의 

 

에이즈 치료제 칼레트라(Kaletra)도 초창기 주목을 받았지만

 

임상결과가 그닥 효과적으로 나오지 않아

 

신종 코로나 치료제로 사용될지는....

 

그래도 아직 WHO에서 진행할

 

대규모 글로벌 항바이러스 임상시험에 쓰일 약품으로

 

칼레트라를 포함하고 있으니 기대를 져버리면 안되는 상황이다.

 

참고로 애브비 제약회사가 국제 보건을 위해

 

특허권을 포기해서 주목을 받았었다.

(제약회사가 약품에 대한 특허를 포기한다는건 엄청난 일이다)

 

 

 

 

 

 

그외

 

또 다른 에이즈 치료제

 

존슨앤 존슨 제약회사의 "프레지스타(Prezista)"

 

도마야화학공업의 신종플루 치료제 "아비간(Avigan)"

 

리제네론 제약회사의 자가면역 치료제 "케브자라(Kevzara)"

 

로슈 제약회사의 자가면역 치료제 "악템라(Actemra)" 등

 

효과를 보이는 약품들이 더러 나오고 있는 상황이다.

 

 

 

 

 

중국에서 사용한다던

 

완치자의 혈장

 

회복기 혈장(Convalescent Plasma) 을

 

확진자에게 주입하는 임상시험도 진행되고 있다.

 

 

 

 

 

 

 

영국 국립연구소(NIHR, National Institute for Health Research)에서도

 

회복기 혈장을 개발하기 위해 임상시험을 검토중이라는데

 

 

 

 

 

 

영국 클래스코 대학 태핀 교수 연구팀이 발표하길

 

"완치자의 혈장이 신종코로나 확진자와 접촉하는

 

가족, 의료진의 감염을 막을 수 있을 것으로 보고있다"

 

 

 

 

 

 

영국 국민건강보험 NHS의 혈액관리청 NHSBT는

 

완치자의 혈장을

 

산소호흡기에 의존하고 있는 신종코로나 중증환자에게

 

효과가 있을 것으로 예측한다고 발표했다.

 

 

 

 

 

3월 19일 질병관리본부에서

 

신종 코로나 치료제 개발 우선순위 협상대상 업체로

 

국내기업 셀트리온을 선정했다.

 

백신개발 우선협상 업체는 SK 바이오사이언스가 선정되었다.

 

 

 

 

 

 

셀트리온은

 

통상적인 치료제 개발에 임상시험 3단계 절차를 밟아야하며

 

최소 18개월이 걸린다고 말하면서

 

신종 코로나 치료제가 시급한 현상황에서

 

6개월 내로 치료용 항체를 확보하여

 

환자에게 투여하는 임상까지 진행해보겠다고 밝혔다.

 

현재 셀트리온은 완치자의 혈액에서 항체 분석을 진행중이다.

 

 

 

 

 

 

그외 

 

일양약품, 한국유나이티드제약, 코미팜, 셀리버리, 이뮨메드,

 

노바셀테크놀로지 등 

 

국내 유명 제약회사들이

 

신종 코로나 백신 개발에 뛰어 들었으며

 

 

 

 

국립보건연구원은

 

항체 탐지용 단백질 제작에 성공해내

 

치료제 개발에 촉매제 역할을 수행하고 있다.

 

 

 

 

 

 

 

통상적으로 

 

신종 코로나 치료제 개발과

 

신종 코로나 백신 개발에 최소 1년 이상의 시간이 요구된다고 한다.

 

앞서 말했듯

 

돌연변이가 빠르게 일어나는 바이러스다 보니

 

막대한 개발비용과 시간이 소요된다.

 

 

 

 

 

 

여기서도 말했지만

 

WHO 팬데믹 선언. 무슨 소리지?

코로나 바이러스는 짧게 한타 세게 후려치고

 

사라져왔기 때문에

 

제약회사들이 완전히 새로운 약물을 만들어내기보단

 

기존 있는 약물의

 

Drug Reposition 을 진행하는 것이다.

 

아직도 사스나 메르스 백신도, 치료제가

 

안나온 이유랑 마찬가지다.

 

참고로 1976년 처음 발생한 에볼라 바이러스 백신이

 

작년에 처음 나왔다 (물론 아직도 개발중임)

 

 

 

 

 

 

SK바이오사이언스는

 

신종 코로나 백신 개발을 성공하더라도

 

종식된 이후면 활용가치가 없어진다.

 

그러므로 어떤 돌연변이가 나타나도 대응할 수 있는

 

플랫폼 기술에 집중 투자하고 있다. 라고 밝혔다.

 

 

 

 

 

미국 정량생명과학연구소 네번 크로건 소장과

 

캘리포니아 대학 캐번 쇼컷 교수는 

 

신종 코로나 바이러스가 감염된 세포를 골라

 

바이러스 유전자 지도를 완성했다.

 

 

 

 

 

 

바이러스 유전자 지도를 바탕으로

 

파리 파스퇴르 연구소에서

 

다양한 약물들의 항바이러스 효과를 측정하고 있다.

 

 

 

 

 

 

이번 4월 미국에서 국제기구인

 

감염병 대비 혁신 연합이

(CEPI, Coalition for Epidemic Preparedness Innovations)

 

투자 주도로

 

모더나세러퓨틱스,

 

이노비오파마슈티컬스에서 개발중인

 

신종 코로나 백신 후보 물질에 대한 임상이 진행된다고 한다.

 

 

이러한 여러 제약회사들의 임상 결과에 따라

 

신종 코로나 백신, 신종 코로나 치료제의 형태가 서서히 드러날 것으로 보인다.

 

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